Trimethoprim Lactate API Výrobce Čína|Větší nebo rovno 98 % DHFR Inhibitor Antibiotic Powder CAS 23256-42-0

Klíčové prodejní body

✓ Voda-rozpustná sůl trimethoprimu - 20 mg/ml ve vodě (oproti volné bázi mírně rozpustné)

✓ Ideální pro injekční a perorální roztokové formulace - veterinární tekuté dávkové formy

✓ Selektivní bakteriální DHFR inhibitor - Stejná antibakteriální aktivita jako volný trimethoprim

✓ Zlato-standardní sulfonamidový synergista - sekvenční folátová blokáda (baktericidní)

✓ Veterinární injekční partner - Sulfadiazin/TMP (např. Diatrim 200/40 mg/ml)

✓ Široké Gram-Pozitivní a Gram-Negativní spektrum - Infekce hospodářských zvířat a společenských zvířat

Co je trimethoprim laktátový prášek?

Trimethoprim laktátový prášekje ve vodě-rozpustná laktátová sůl trimethoprimu (TMP), syntetické diaminopyrimidinové antibakteriální - chemicky 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidin kombinovaný s kyselinou mléčnou (C17H224N4O₆, MW 380).

Jeho klíčovou výhodou oproti volnému trimethoprimu je dramaticky zlepšená rozpustnost ve vodě (~20 mg/ml oproti mírně rozpustnému), což z něj činí preferovanou formu pro veterinární injekční roztoky a perorální tekutiny. Je široce formulován se sulfonamidy -, nejčastěji se sulfadiazinem sodným (např. Diatrim 200/40 mg/ml injekce pro skot, prasata, psy a kočky) - a také se sulfadimethoxinem a sulfamethoxazolem. Antibakteriální aktivita je identická s volnou TMP: selektivní inhibice DHFR (~50 000-násobná bakteriální vs. savčí afinita), bakteriostatická samotná, baktericidní se sulfonamidy prostřednictvím sekvenční folátové blokády. Používá se pro respirační, gastrointestinální a močové infekce u hospodářských zvířat a domácích zvířat způsobené vnímavými organismy. Vysoké/dlouhodobé dávky mohou způsobit nedostatek folátu (léčitelný kyselinou folinovou); nejzávažnější nežádoucí účinky co-trimoxazolu souvisí se sulfonamidem.

Jak funguje trimethoprim laktátový prášek?

Trimethoprim Lactate Powder má stejný antibakteriální účinek jako volný trimethoprim: selektivní, reverzibilní inhibice bakteriální dihydrofolát reduktázy (DHFR), blokující konverzi DHF na THF - aktivní folátový koenzym pro syntézu purinu, thymidinu a aminokyselin. Laktátový protiion-je farmakologicky inertní a slouží pouze ke zlepšení rozpustnosti ve vodě.

ProtožeTrimethoprim laktátový prášekuvolňuje TMP, který váže bakteriální DHFR mnohem pevněji než savčí DHFR, selektivně vyčerpává THF v mikroorganismech a zastavuje replikaci DNA. Samostatně bakteriostatické. Jeho definujícím znakem je synergie se sulfonamidy: sulfonamidy inhibují DHPS v předchozím kroku folátů, zatímco TMP blokuje DHFR v dalším - sekvenční blokádě přeměňující bakteriostázu na baktericidní aktivitu, rozšiřující spektrum a zpomalující rezistenci. Optimální tkáňový poměr ~1:20 (TMP:sulfonamid), dosažený při perorální fixní dávce 1:5. Aktivní proti Gram-pozitivním (Staphylococcus, Streptococcus, Listeria) a Gram-negativní (E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Pasteurella) organismy. Vylučování ledvinami; úprava dávky při významné poruše ledvin. Vysoká rozpustnost ve vodě umožňuje injekční formulace s vysokou -koncentrací (až 40 mg/ml TMP) a chutné perorální roztoky pro veterinární použití.

Jaké jsou aplikace trimethoprim laktátového prášku?

Veterinární injekční roztoky: Primární aplikace - vysoká rozpustnost ve vodě umožňuje koncentrované injekční formulace (např. sulfadiazin 200 mg/ml + TMP 40 mg/ml) pro skot, prasata, psy a kočky.
Veterinární perorální roztoky a suspenze: ve vodě-rozpustná forma pro chutné perorální tekutiny, včetně koňských perorálních suspenzí (např. EQUISUL-SDT sulfadiazin/TMP).
Infekce dýchacích cest: Respirační onemocnění skotu (Pasteurella, Mannheimia), pleuropneumonie prasat (Actinobacillus, Streptococcus suis), respirační infekce drůbeže a domácích zvířat.
Gastrointestinální a močové infekce: kolibacilóza, salmonelóza, pasteurelóza a náchylné infekce močových cest u hospodářských zvířat a domácích zvířat.
Potenciované kombinace sulfonamidů: Formulováno se sulfadiazinem, sulfadimethoxinem, sulfamethoxazolem a dalšími sulfonamidy pro široko{0}}spektrální baktericidní aktivitu.

Jaký je rozdíl mezi trimethoprim laktátem a trimethoprimem (volná báze)?

Funkce	Trimethoprim laktát	Trimethoprim (volná báze)
CAS	23256-42-0	738-70-5
Molekulární vzorec	C₁₇H₂₄N₄O₆	C₁₄H₁₈N₄O₃
Molekulová hmotnost	380.40	290.32
Rozpustnost ve vodě	~20 mg/ml (rozpustný)	Mírně rozpustný
Primární léková forma	Injekční roztoky, perorální tekutiny	Tablety, kapsle, prášky
Bod tání	170-172 stupňů	199-203 stupňů
Antibakteriální aktivita	Identický (laktát je inertní protiion{0}})	Identické
Veterinární použití	Upřednostňuje se injekční a perorální roztok	Perorální tablety/prášky
Typická koncentrace	Až 40 mg/ml TMP v injekci	Standardní perorální dávka

Jak se trimethoprim laktát srovnává s jinými antibakteriálními solemi-rozpustnými ve vodě?

Funkce	Trimethoprim laktát	Sulfadiazin sodný	Enrofloxacin hydrochlorid
CAS	23256-42-0	547-32-0	112732-17-9
Třída	diaminopyrimidin	Sulfonamid	Fluorochinolon
Cíl	DHFR	DHPS	DNA gyráza
Rozpustnost ve vodě	Vysoká (20 mg/ml)	Vysoký	Vysoký
Primární použití	Veterinární injekce (se sulfonamidem)	Veterinární injekce/UTI	Veterinární široké-spektrum
Partner Synergy	Sulfonamidy (sekvenční blokáda)	trimethoprim	Žádný
Baktericidní	Se sulfonamidem (samotným statickým)	S TMP (samotný statický)	Ano
Typická forma	Injekční roztok	Injekční roztok / perorální	Injekční / orální

Jak se vyrábí trimethoprim laktátový prášek?

Trimethoprim laktátový prášekse vyrábí nejprve syntézou volného trimethoprimu, poté vytvořením laktátové soli prostřednictvím acid{0}}bazické reakce s kyselinou mléčnou, následovanou čištěním a krystalizací.

Surovina QC → Syntéza volného trimethoprimu (kondenzace + redukce) → Tvorba soli kyseliny mléčné → Purifikace (rekrystalizace) → Sušení → Frézování → Finální QC → Balení

HDM BIO řídí klíčové parametry tvorby soli, krystalizace a sušení, aby byla zachována konzistentní čistota, rozpustnost ve vodě a kvalita šarže.

Specifikace kvality

Testovací položka	Norma	Typický výsledek
Vzhled	Bílý až téměř{0}bílý prášek	Konzistentní
Test (HPLC, jako TMP)	Větší nebo rovno 98,0 %	99.0%
identita (IR)	Odpovídá referenční normě	Potvrzeno
Bod tání	170-172 stupňů	171 stupňů
Rozpustnost ve vodě	20 mg/ml, čirý roztok	Vyhovující
Ztráta při sušení	Menší nebo rovno 0,5 %	0.2%
Zbytek po zapálení	Menší nebo rovno 0,1 %	Vyhovující
Těžké kovy	Menší nebo rovno 10 ppm	Vyhovující
Arsen	Menší nebo rovno 2 ppm	Vyhovující
Související látky	V rámci specifikace	Přihrávka
Zbytková rozpouštědla	V rámci specifikace	Přihrávka
Obsah kyseliny mléčné	Stechiometrické (1:1)	Potvrzeno

Jaké testy kontroly kvality se provádějí pro trimethoprim laktátový prášek?

Každá šarže prochází více{0}}krokovou kontrolou kvality před uvolněním, aby se ověřila identita, čistota, stechiometrie soli a rozpustnost ve vodě.

Surovina QC → In-kontrola procesu → HPLC test (jako TMP) → Ověření identity IR → Stanovení bodu tání → Test rozpustnosti ve vodě → Test obsahu kyseliny mléčné → Příbuzné látky (HPLC) → Ztráta sušením → Těžké kovy → Arsen → Zbytky ze zapalovacího roztoku → Uvolnění zbytkového roztoku

Mezi klíčová hodnocení patří identifikace pomocí infračervené (IR) spektroskopie, analýza aktivního obsahu HPLC (vyjádřeno jako trimethoprim), stanovení bodu tání, ověření rozpustnosti ve vodě (20 mg/ml čirý roztok), stanovení stechiometrického obsahu kyseliny mléčné, analýza souvisejících látek, ztráta sušením, limity těžkých kovů a arsenu, rezidua při vznícení a testování zbytkového rozpouštědla. Každá komerční šarže je podporována pravosti -specifických pro šarži a příslušnou analytickou dokumentací pro příchozí kontrolu kvality a kvalifikaci dodavatele.

Jaké faktory ovlivňují hromadnou cenu trimethoprim laktátového prášku?

Hromadná cena trimethoprim Lactate Powder se řídí několika klíčovými faktory:

Náklady na syntézu a tvorbu soli: Více{0}}kroková syntéza trimethoprimu plus tvorba soli kyseliny mléčné a rekrystalizace přímo ovlivňují výrobní náklady.
Čistota a jakost: Vyšší čistota (Větší nebo rovna 99 %) a šarže farmaceutické-třídy mají vyšší kvalitu než standardní.
Specifikace rozpustnosti ve vodě: Šarže ověřené pro splnění normy rozpustnosti 20 mg/ml pro injekční použití mohou být prémiové.
Shoda s předpisy a certifikace: Standardní šarže GMP{0}} API s DMF/CEP a konzistentní COA vyžadují vyšší cenu.
Objem objednávek: Velké-smlouvy o veterinárních léčivech dostávají strmější-slevy za kilogram než malé-dávkové objednávky.
Logistika a geografie: Požadavky na chladné skladování / světlo-chráněné obaly a dodržování celních předpisů zvyšují náklady na vykládku.

Chcete-li získat aktuální nabídku a cenu{0}}na množství, kontaktujte společnost HDM BIO.

Proč si vybrat HDM BIO jako svého dodavatele trimethoprim laktátového prášku?

Vysoce{0}}čistota (větší nebo rovna 98 % / typických 99 %) ve vodě-rozpustný trimethoprim laktát pro veterinární injekční a perorální roztoky
Ověřená rozpustnost ve vodě 20 mg/ml - ideální pro injekční roztoky s vysokou-koncentrací
Stejná antibakteriální aktivita jako volný TMP s vynikající flexibilitou formulace
Výroba v souladu s GMP-, certifikovaný systém kvality ISO a HACCP
Úplná sledovatelnost šarže a kompletní dokumentace (COA, MSDS, HPLC)
Flexibilní dodávky: kilogramové vzorky až po tuny{0}}hromadné objednávky
Globální export do 70+ zemí s plnou celní podporou

Hromadné balení, doprava a skladování

Balení: Fóliové sáčky na vzorky a bubny z vláken-odolné proti vlhkosti pro hromadné objednávky.
Vlastní balení: K dispozici je označení OEM.
Přepravní dokumenty: COA, MSDS/SDS, obchodní faktura, seznam balení a celní dokumentace k dispozici podle požadavků objednávky.
Skladování: Skladujte těsně uzavřené v chladném, suchém a světle -chráněném prostředí. Trvanlivost: 24 měsíců.
Manipulace: Pouze pro použití ve veterinární surovině; ne pro přímé klinické podávání.

Často kladené otázky o trimethoprim laktátovém prášku

Q1: Co je trimethoprim laktátový prášek?

Odpověď: Ve vodě-rozpustná laktátová sůl trimethoprimu (TMP), diaminopyrimidinový inhibitor DHFR. Jeho vysoká rozpustnost ve vodě (~20 mg/ml) z něj činí preferovanou formu pro veterinární injekční roztoky a perorální tekutiny.

Q2: Jaké je číslo CAS?

A: 23256-42-0.

Otázka 3: Jak se trimethoprim laktát liší od volného trimethoprimu?

Odpověď: Antibakteriální aktivita je identická. - laktát je inertní proti-ion. Klíčovým rozdílem je rozpustnost ve vodě: ~20 mg/ml pro laktátovou sůl oproti mírně rozpustné pro volnou bázi, díky čemuž je laktátová forma vhodná pro injekce a perorální roztoky.

Q4: K čemu se trimethoprim laktát používá?

A: Primárně veterinární injekční roztoky a perorální tekutiny formulované se sulfonamidy (např. sulfadiazin/TMP 200/40 mg/ml injekce) pro respirační, gastrointestinální a močové infekce u skotu, prasat, psů, koček, koní a drůbeže.

Q5: Jaké dokumenty jsou dodávány s každou dávkou?

Odpověď: Certifikát pravosti -specifické pro šarži, zpráva HPLC, záznamy o identitě IR, údaje o teplotě tání, test rozpustnosti ve vodě, stanovení obsahu kyseliny mléčné, MSDS/SDS a příslušná exportní dokumentace.

Q6: Jakou čistotu dodáváte?

A: Standard Vyšší nebo rovný 98% HPLC (jako trimethoprim); typický výsledek šarže 99 %. Třída USP/EP-k dispozici na vyžádání.

Q7: Kde to mohu koupit z Číny?

Odpověď: HDM BIO dodává hromadný trimethoprim laktátový prášek se šarží COA a globální podporou exportu.

Q8: Kolik stojí trimethoprim laktátový prášek?

Odpověď: Hromadná cena závisí na nákladech na syntézu/tvorbu soli, čistotě/kvalitě, specifikaci rozpustnosti, souladu s předpisy, objemu objednávky a logistice. Pro aktuální nabídku kontaktujte HDM BIO.

Q9: Existují nějaké bezpečnostní obavy?

Odpověď: Trimethoprim je obecně dobře snášen, ale vysoké/dlouhodobé dávky mohou způsobit nedostatek folátu (léčitelný kyselinou folinovou). Nejzávažnější nežádoucí účinky při potencované sulfonamidové terapii lze připsat sulfonamidové složce. Při poruše ledvin je nutná úprava dávky. Není určeno pro přímé klinické podávání.

Q10: Je laktátová sůl vhodná pro lidské použití?

Odpověď: Zatímco účinná látka je stejná, trimethoprim laktát se primárně používá ve veterinárních tekutých formulacích. Lidské formulace typicky používají volný trimethoprim ve formě tablet. Používejte v souladu s platnými regulačními požadavky.