Bulk Paracetamol API Výrobce Čína|Větší nebo rovno 98 % antipyretický analgetický prášek CAS 103-90-2

Klíčové prodejní body

✓ Světově nejrozšířenější OTC analgetikum - Global High{1}}Demand API

✓ Central COX-3 / Inhibice prostaglandinu - Antipyretikum a analgetikum (bez protizánětlivé aktivity)

✓ USP/EP stupeň - 98.0–102,0 % test, úplná shoda s lékopisem

✓ Dobře{0}}zavedená výroba - Konzistentní kvalita šarže a plná sledovatelnost

✓ Charakterizovaný profil toxicity - NAPQI jaterní metabolismus, známé antidotum NAC

✓ Human & Veterinary API - Horečka, mírná-Střední bolest, psí poštětka-Op analgesia

Co je volně ložený paracetamolový prášek?

Hromadný paracetamolový prášek(acetaminofen, APAP) je celosvětově nejrozšířenější volně prodejné antipyretikum a analgetikum API, chemicky N-(4-hydroxyfenyl)acetamid (C₈H₉NO₂, MW 151,16). Na rozdíl od NSAID má centrální analgetický a antipyretický účinek, ale minimální periferní protizánětlivý účinek.

Používá se ke snížení horečky a úlevě od mírné-až{1}}střední bolesti (bolesti hlavy, bolesti zubů, muskuloskeletální bolesti, dysmenorea, po-operativní bolesti) a je běžnou alternativou pro pacienty s intolerancí NSAID. Ve veterinární medicíně se opatrně používá u psů na pooperační-bolest a bolest při osteoartróze; je extrémně toxický pro kočky (nedostatečná glukuronidace → methemoglobinémie, hemolýza, nekróza jater) a je kontraindikován u kočkovitých šelem. Metabolismus je primárně jaterní prostřednictvím glukuronidace (~50 %) a sulfatace (~30–40 %); vedlejší cesta CYP2E1 (~ 5–15 %) vytváří reaktivní metabolit NAPQI, běžně detoxikovaný glutathionem. Předávkování vyčerpává glutathion a způsobuje jaterní nekrózu zprostředkovanou NAPQI-. Specifickým antidotem je N-acetylcystein (NAC). Renální vylučování metabolitů.

Jak funguje volně ložený paracetamolový prášek?

Bulk Paracetamol Powder vykazuje antipyretické a analgetické účinky primárně prostřednictvím centrální inhibice syntézy prostaglandinů -, o které se předpokládá, že zahrnuje selektivní inhibici izoformy COX-3 v centrálním nervovém systému, s dalším přispěním nepřímé aktivace kanabinoidních receptorů CB1 a inhibice sestupných cest serotonergní bolesti. Má pouze slabou periferní inhibici COX, což vysvětluje jeho nedostatek významné protizánětlivé aktivity.

Protože BulkParacetamolový prášekpůsobí centrálně ke zvýšení prahu bolesti a resetování hypotalamického termoregulačního-bodu, snižuje horečku a mírnou-až{2}}střední bolest bez žaludečních, ledvinových a krevních destiček typických pro NSAID. V terapeutických dávkách je toxický metabolit NAPQI rychle konjugován s glutathionem; předávkování tuto obranu saturuje, což vede k vazbě NAPQI na hepatocelulární proteiny a centrilobulární hepatické nekróze. Včasné podání NAC obnovuje glutathion a zabraňuje poškození jater. Eliminace je renální; opatrnosti při dávkování při poškození jater a chronickém užívání alkoholu.

Jaké jsou aplikace hromadného paracetamolu v prášku?

Antipyretikum: Snížení horečky u dospělých a dětí - jedno z nejpoužívanějších dětských antipyretik.
Analgetikum: mírné-až{1}}střední bolesti včetně bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, dysmenorey, muskuloskeletální bolesti a po-chirurgické bolesti.
Úleva od příznaků nachlazení a chřipky: Aktivní složka v bezpočtu kombinovaných volně prodejných přípravků na nachlazení/chřipku.
Pacienti s intolerancí NSAID: Preferované analgetikum/antipyretikum pro pacienty se žaludečním vředem, poruchou funkce ledvin nebo rizikem krvácení, kde jsou NSAID kontraindikována.
Veterinární (psí): Po-operativní analgezie a bolest při osteoartróze u psů (opatrné dávkování, monitorování jater); kontraindikováno u koček.

Jaký je rozdíl mezi paracetamolem a ibuprofenem?

Funkce	Paracetamol (acetaminofen)	Ibuprofen
CAS	103-90-2	15687-27-1
Třída	Anilidové analgetikum	NSAID (kyselina propionová)
Mechanismus	Centrální COX-3 / prostaglandin	Periferní inhibice COX-1/COX-2
Antipyretikum	Ano	Ano
Analgetikum	Ano (mírné-střední)	Ano (mírné-střední)
Protizánětlivé-	Minimální / Ne	Ano
Žaludeční riziko	Velmi nízké	Střední-Vysoká
Renální riziko	Nízká (normální dávka)	Mírný
Efekt krevních destiček	Žádný	Inhibuje agregaci krevních destiček
Velká toxicita	Jaterní (NAPQI, předávkování)	GI krvácení, ledvinové, srdeční
Protijed	N-acetylcystein (NAC)	Podpůrný
Pediatrické použití	Bezpečné (podle hmotnosti-)	Větší nebo rovna 6 měsícům
Bezpečnost koček	Extrémně toxické (kontraindikováno)	Toxický (kontraindikováno)

Jak se paracetamol srovnává s jinými analgetiky?

Funkce	paracetamol	Aspirin	metamizol	Carbasalát vápenatý
CAS	103-90-2	50-78-2	68-89-3	5749-67-7
Třída	anilid	NSAID (salicylát)	Pyrazolon	NSAID (salicylát)
Protizánětlivé-	Žádný	Ano	Ano	Ano
Žaludeční riziko	Nízký	Vysoký	Mírný	Mírný
Velké riziko	Jaterní (předávkování)	Reye's, krvácení z GI	Agranulocytóza	GI, ledvinové
Pediatrická	Trezor	<16 contraindicated (Reye's)	Omezený	Veterinární
Veterinární	Pouze pro psy (kontraindikováno pro kočky)	Omezený	Veterinární	Veterinární (tele, prasata)

Jak se vyrábí hromadný paracetamolový prášek?

HromadněParacetamolový prášekse vyrábí acetylací p-aminofenolu acetanhydridem s následným čištěním, krystalizací a sušením.

Surovina QC → p-Příprava aminofenolu → Acetylace acetanhydridem → Surový paracetamol → Purifikace (rekrystalizace z vody/etanolu) → Sušení → Mletí → Finální QC → Balení

HDM BIO řídí klíčové parametry acetylace, čištění a sušení, aby byla zachována konzistentní čistota, velikost částic a kvalita šarže.

Specifikace kvality

Testovací položka	Standardní (USP/EP)	Typický výsledek
Vzhled	Bílý až téměř{0}bílý prášek	Konzistentní
Zkouška	98.0–102.0%	99.5%
identita (IR)	Odpovídá referenční normě	Potvrzeno
Bod tání	169-172 stupňů	170 stupňů
Ztráta při sušení	Menší nebo rovno 0,5 %	0.2%
Zbytek po zapálení	Menší nebo rovno 0,1 %	Vyhovující
Těžké kovy	Menší nebo rovno 10 ppm	Vyhovující
Arsen	Menší nebo rovno 2 ppm	Vyhovující
Související látky (p-aminofenol)	Menší nebo rovno 50 ppm	Vyhovující
Chlorid	Menší nebo rovno 0,02 %	Vyhovující
Síran	Menší nebo rovno 0,02 %	Vyhovující
Zbytková rozpouštědla	V rámci specifikace	Přihrávka

Jaké testy kontroly kvality se provádějí pro volně ložený paracetamolový prášek?

Každá šarže prochází více{0}}krokovou kontrolou kvality před uvolněním, aby se ověřila identita, čistota, test a profily nečistot.

Kontrola kvality surovin → In-kontrola procesu → Test HPLC → Ověření identity IR → Stanovení bodu tání → Související látky (p-Aminofenol pomocí HPLC) → Ztráta sušením → Těžké kovy → Arsen → Zbytky při vznícení → Uvolnění chloridových/sulfátových rozpouštědel → Zbytkové limity

Mezi klíčová hodnocení patří identifikace pomocí infračervené (IR) spektroskopie, stanovení HPLC (98,0–102,0 %), stanovení bodu tání, analýza souvisejících látek se specifickým limitem p-aminofenolu (méně než nebo rovný 50 ppm), ztráta sušením, limity těžkých kovů a arsenu, zbytky po zapálení, limity chloridů/síranů a testování zbytkových rozpouštědel. Každá komerční šarže je podporována pravosti -specifických pro šarži a příslušnou analytickou dokumentací pro příchozí kontrolu kvality a kvalifikaci dodavatele.

Jaké faktory ovlivňují cenu volně loženého prášku paracetamolu?

Hromadná cena paracetamolu v prášku se řídí několika klíčovými faktory:

Náklady na suroviny: p-Ceny výchozích surovin aminofenolu a anhydridu kyseliny octové přímo ovlivňují výrobní náklady.
Lékopisný stupeň: Šarže stupně USP/EP-s úplnou dokumentací o shodě vyžadují vyšší kvalitu než průmyslovou/technickou.
Velikost částic a objemová hustota: Stupeň DC (přímá komprese) se specifikovanou distribucí velikosti částic může představovat prémii pro výrobu tablet.
Shoda s předpisy a certifikace: GMP-standardní API s DMF/CEP a konzistentní COA vyžadují vyšší cenu.
Objem objednávek: Velké-farmaceutické smlouvy (množství) dostávají strmější-slevy za kilogram než malé-dávkové objednávky.
Logistika a geografie: Standardní okolní balení a dodržování celních předpisů zvyšují náklady na vykládku.

Chcete-li získat aktuální nabídku a cenu{0}}na množství, kontaktujte společnost HDM BIO.

Proč si vybrat HDM BIO jako dodavatele volně loženého paracetamolového prášku?

Vysoká-čistota třídy USP/EP (98,0–102,0 % test, typický 99,5 %) s plnou shodou s lékopisem
Světově nejrozšířenější analgetické API - stabilní globální poptávka, dobře-zavedený dodavatelský řetězec
Kontrolovaná nečistota p-aminofenolu (méně než nebo rovno 50 ppm) a úplný profil souvisejících látek
Výroba v souladu s GMP-, certifikovaný systém kvality ISO a HACCP
Úplná sledovatelnost šarže a kompletní dokumentace (COA, MSDS, HPLC)
Flexibilní dodávka: kilogramové vzorky až po tuny{0}}hromadné objednávky API
Globální export do 70+ zemí s plnou celní podporou

Hromadné balení, doprava a skladování

Balení: Fóliové sáčky na vzorky a bubny z vláken-odolné proti vlhkosti pro hromadné objednávky.
Vlastní balení: K dispozici je označení OEM.
Přepravní dokumenty: COA, MSDS/SDS, obchodní faktura, seznam balení a celní dokumentace k dispozici podle požadavků objednávky.
Skladování: Skladujte těsně uzavřené v chladném, suchém a světle -chráněném prostředí. Trvanlivost: 24 měsíců.
Manipulace: Pouze pro použití ve veterinární surovině; ne pro přímé klinické podávání.

Často kladené otázky o volně loženém prášku paracetamolu

Q1: Co je paracetamolový prášek?

A: Paracetamol (acetaminofen, APAP) je celosvětově nejrozšířenější OTC antipyretikum a analgetikum API, chemicky N-(4-hydroxyfenyl)acetamid. Snižuje horečku a mírnou-až{5}}mírnou bolest, ale má minimální protizánětlivou aktivitu.

Q2: Jaké je číslo CAS?

A: 103-90-2.

Q3: Jak paracetamol funguje?

Odpověď: Působí primárně prostřednictvím centrální inhibice syntézy prostaglandinů (COX-3 dráha), zvýšení prahu bolesti a resetování termoregulace hypotalamu. Na rozdíl od NSAID má minimální periferní inhibici COX a žádný významný protizánětlivý účinek.

Q4: Je paracetamol NSAID?

Odpověď: Ne. Paracetamol je analgetikum/antipyretikum-třídy anilidů. Postrádá významné periferní protizánětlivé, žaludeční a krevní destičkové účinky charakteristické pro NSAID.

Q5: K čemu se paracetamol používá?

Odpověď: Snížení horečky a úleva od mírné-až{1}}střední bolesti (bolesti hlavy, zubů, muskuloskeletální bolesti, dysmenorea, po-operativní bolesti). Používá se také v bezpočtu kombinovaných přípravků na nachlazení/chřipku. Ve veterinární medicíně opatrně u psů; kontraindikováno u koček.

Q6: Jaké dokumenty jsou dodávány s každou dávkou?

Odpověď: Certifikát pravosti -specifické pro šarži, zpráva o analýze HPLC, záznamy o identitě IR, údaje o bodu tání, výsledky souvisejících látek (p-aminofenol), MSDS/SDS a příslušná exportní dokumentace.

Q7: Jakou čistotu dodáváte?

A: stupeň USP/EP, test 98,0–102,0 % (typicky 99,5 %). DC (přímá komprese) jakost se specifikovanou velikostí částic k dispozici na vyžádání.

Q8: Kde to mohu koupit z Číny?

A: HDM BIO dodává hromadněParacetamolový prášeks dávkovou COA a globální podporou exportu.

Q9: Kolik stojí prášek paracetamolu?

Odpověď: Hromadná cena závisí na nákladech na suroviny, lékopisném stupni, specifikaci velikosti částic, souladu s předpisy, objemu objednávky a logistice. Pro aktuální nabídku kontaktujte HDM BIO.

Q10: Existují nějaké bezpečnostní obavy?

Odpověď: V terapeutických dávkách je paracetamol dobře snášen. Předávkování způsobuje NAPQI-zprostředkovanou jaterní nekrózu - N-acetylcystein (NAC) je specifickým antidotem. Opatrnost při poškození jater a chronickém užívání alkoholu. Extrémně toxický pro kočky (kontraindikováno). Není určeno pro přímé klinické podání.