Trimethoprim API CAS 738-70-5|Větší nebo rovno 98 % Antibacterial Synergist Manufacturer China
Klíčové prodejní body
✓ Diaminopyrimidinový antibakteriální - selektivní bakteriální inhibitor DHFR
✓ Zlato-standardní sulfonamidový synergista - sekvenční folátová blokáda (baktericidní)
✓ Co-Partner Trimoxazolu - SMX:TMP 5:1, WHO Essential Medicine
✓ Široké Gram-Pozitivní a Gram-Negativní spektrum - E. coli, Pasteurella, Streptococcus, Staph
✓ Vynikající orální absorpce a distribuce ve tkáních - Prostata, respirační systém, UTI
✓ Human & Veterinary API - UTI, respirační, prostatitida, profylaxe PJP
Co je Trimethoprim prášek?
Trimethoprim prášek(TMP) je syntetické diaminopyrimidinové antibakteriální činidlo, chemicky 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidin. Nejlépe je známá jako diaminopyrimidinová složka co-trimoxazolu – fixní kombinace 5:1 se sulfamethoxazolem (SMX), která je uvedena na seznamu WHO Model List of Essential Medicines – a je také spárována se sulfadiazinem (co-trimazin) a sulfadoxinem (co-trimoxin).
Používá se samostatně pro nekomplikované UTI a prostatitidu a v kombinaci s SMX pro respirační infekce, cestovatelský průjem a profylaxi/léčbuPneumocystis jiroveciipneumonie (PJP), toxoplazmóza a nokardióza. Ve veterinární praxi je formulován se sulfonamidy pro respirační, gastrointestinální a močové infekce u skotu, ovcí, prasat, drůbeže, psů a koček způsobené citlivými organismy. Samostatně bakteriostatické; jeho hodnota spočívá v selektivní inhibici bakteriálního DHFR (~50 000-násobná afinita oproti savčímu DHFR). Dobře se vstřebává perorálně, dobrá distribuce do tkání (včetně prostaty), poločas ~8–12 hodin. Vysoké/dlouhodobé dávky mohou způsobit nedostatek folátu (léčitelný kyselinou folinovou); nejzávažnější nežádoucí účinky co{10}}trimoxazolu souvisí se sulfonamidem.
Jak funguje Trimethoprim prášek?
Trimethoprim Powder selektivně a reverzibilně inhibuje bakteriální dihydrofolát reduktázu (DHFR), čímž blokuje konverzi kyseliny dihydrofolové (DHF) na kyselinu tetrahydrolistovou (THF) - aktivní folátový koenzym pro syntézu purinů, thymidinu a aminokyselin. ProtožeTrimethoprim prášekváže bakteriální DHFR mnohem pevněji než savčí DHFR, selektivně vyčerpává THF v mikroorganismech a zastavuje replikaci DNA. Samostatně bakteriostatické.
Jeho definujícím znakem je synergie se sulfonamidy: sulfonamidy inhibují DHPS v předchozím kroku folátů, zatímco TMP blokuje DHFR v dalším - sekvenční blokádě, která převádí bakteriostázu na baktericidní aktivitu, rozšiřuje spektrum a zpomaluje rezistenci. Optimální tkáňový poměr ~1:20 (TMP:sulfonamid), dosažený při perorální fixní dávce 1:5. Aktivní proti Gram-pozitivním (Staphylococcus, Streptococcus, Listeria) a Gram-negativní (E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Pasteurella) organismy, plusP. jiroveciiaT. gondiis SMX. Vylučování ledvinami; úprava dávky při významné poruše ledvin.
Jaké jsou aplikace prášku Trimethoprim?
- Infekce močových cest: Nekomplikovaná infekce močových cest způsobená citlivýmiE. colia další gram-negativní uropatogeny (používané samostatně nebo jako ko-trimoxazol).
- Infekce dýchacích cest: Akutní exacerbace chronické bronchitidy, sinusitidy a pneumonie, typicky jako kombinace co-trimoxazolu nebo potencovaných sulfonamidů.
- Pneumocystis jirovecii Pneumonie (PJP): Profylaxe a léčba u imunokompromitovaných pacientů - zlatý-standardní indikace pro co-trimoxazol.
- Veterinární infekce: Formulováno se sulfonamidy pro respirační onemocnění skotu (Pasteurella, Mannheimia), pleuropneumonii prasat (Actinobacillus, Streptococcus suis), kolibacilózu a pasteurelózu drůbeže a psí/kočičí UTI, kožní a respirační infekce.
- Gastrointestinální infekce: Cestovatelský průjem (ETEC), shigelóza a další citlivé bakteriální enteritidy.
Jaký je rozdíl mezi trimethoprimem a sulfamethoxazolem?
| Funkce | trimethoprim | sulfamethoxazol |
|---|---|---|
| CAS | 738-70-5 | 723-46-6 |
| Třída | diaminopyrimidin | Sulfonamid |
| Cílový enzym | DHFR (dihydrofolát reduktáza) | DHPS (dihydropteroát syntáza) |
| Krok cesty | DHF → THF | PABA → DHF |
| Sám | Bakteriostatické | Bakteriostatické |
| Kombinovaný | Sekvenční blokáda → baktericidní | Sekvenční blokáda → baktericidní |
| Poločas-života | 8–12 hodin | 10–12 hodin |
| Selektivní toxicita | Vysoká (bakteriální DHFR) | Vysoká (bakterie syntetizují folát) |
| Primární nežádoucí účinek | Nedostatek kyseliny listové (vysoká dávka) | Hypersenzitivita/SJS, krystalurie |
Jak se Trimethoprim srovnává s jinými diaminopyrimidiny?
| Funkce | trimethoprim | Ormetoprim | diaveridin | Pyrimethamin |
|---|---|---|---|---|
| CAS | 738-70-5 | 6981-18-6 | 5355-16-8 | 58-14-0 |
| Primární použití | Lidské + veterinární široké | Veterinární (drůbež) | Veterinární (drůbeží kokcidie) | Člověk (toxoplazma, malárie) |
| Typický partner | sulfamethoxazol | Sulfadimethoxin | sulfadimidin | Sulfadiazin |
| Bakteriální DHFR selektivita | Vysoký | Vysoký | Mírný | Dolní (antiprotozoální) |
| Poločas-života | 8–12 hod | ~6 hod | Krátký | ~4 dny (dlouhé) |
| Činnost PJP | Ano (s SMX) | Žádný | Žádný | Ano (s SD) |
| Veterinární použití | Všechny druhy | Drůbež | Drůbež/kokcidie | Toxoplazma psů/koček |
Jak se vyrábí prášek Trimethoprim?
Trimethoprim Powder se vyrábí chemickou syntézou zahrnující kondenzaci 3,4,5-trimethoxybenzaldehydu s meziproduktem guanidin/pyrimidin s následnou redukcí a čištěním.
Surovina QC → Příprava 3,4,5-trimethoxybenzaldehydu → Kondenzace s 2,4-diaminopyrimidinovým meziproduktem → Redukce / Cyklizace → Surový trimethoprim → Purifikace (rekrystalizace z ethanolu/vody) → Sušení → Frézování → Finální QC → Balení
HDM BIO řídí klíčové parametry kondenzace, redukce a krystalizace, aby byla zachována konzistentní čistota a kvalita šarže.
Specifikace kvality
| Testovací položka | Norma | Typický výsledek |
|---|---|---|
| Vzhled | Bílý až téměř{0}bílý prášek | Konzistentní |
| Test (HPLC) | Větší nebo rovno 98,0 % | 99.0% |
| identita (IR) | Odpovídá referenční normě | Potvrzeno |
| Bod tání | 199-203 stupňů | 201 stupňů |
| Ztráta při sušení | Menší nebo rovno 0,5 % | 0.2% |
| Zbytek po zapálení | Menší nebo rovno 0,1 % | Vyhovující |
| Těžké kovy | Menší nebo rovno 10 ppm | Vyhovující |
| Arsen | Menší nebo rovno 2 ppm | Vyhovující |
| Související látky | V rámci specifikace | Přihrávka |
| Zbytková rozpouštědla | V rámci specifikace | Přihrávka |
Jaké testy kontroly kvality se provádějí pro prášek Trimethoprim?
Každá šarže prochází před vydáním několika{0}}krokovou kontrolou kvality, aby se ověřila identita, čistota a fyzikální vlastnosti.
Surovina QC → In-kontrola procesu → HPLC test → Ověření identity IR → Stanovení bodu tání → Související látky (HPLC) → Ztráta sušením → Těžké kovy → Arsen → Zbytek při vznícení → Zbytková rozpouštědla → Konečné uvolnění šarže
Klíčová hodnocení zahrnují identifikaci pomocí infračervené (IR) spektroskopie, HPLC analýzu aktivního obsahu, stanovení bodu tání, analýzu souvisejících látek, ztrátu sušením, limity těžkých kovů a arsenu, rezidua při vznícení a testování zbytkového rozpouštědla. Každá komerční šarže je podporována pravosti -specifických pro šarži a příslušnou analytickou dokumentací pro příchozí kontrolu kvality a kvalifikaci dodavatele.
Jaké faktory ovlivňují hromadnou cenu prášku Trimethoprim?
Hromadná cena prášku Trimethoprim se řídí několika klíčovými faktory:
- Náklady na syntézu: Vícestupňová chemická syntéza včetně kondenzace trimethoxybenzaldehydu a cyklizace pyrimidinu přímo ovlivňuje výrobní náklady.
- Čistota a jakost: Vyšší čistota (Větší nebo rovna 99 %) a šarže farmaceutické{1}}třídy (USP/EP) mají vyšší kvalitu než standardní.
- Shoda s předpisy a certifikace: Standardní šarže GMP{0}} API s DMF/CEP a konzistentní COA vyžadují vyšší cenu.
- Objem objednávek: Velké-farmaceutické smlouvy dostávají strmější-slevy za kilogram než malé-dávkové objednávky.
- Logistika a geografie: Požadavky na chladné skladování / světlo-chráněné obaly a dodržování celních předpisů zvyšují náklady na vykládku.
Chcete-li získat aktuální nabídku a cenu{0}}na množství, kontaktujte společnost HDM BIO.
Proč si vybrat HDM BIO jako svého dodavatele prášku Trimethoprim?
- Vysoká{0}}čistota (větší nebo rovna 98 % / typických 99 %) inhibitor diaminopyrimidinu DHFR s prokázanou synergií sulfonamidů
- Zlatý -standard ko-trimoxazolový partner - 5:1 SMX:TMP, WHO Essential Medicine
- Široko{0}}spektrální aktivita s vynikající orální absorpcí a distribucí do tkání (včetně prostaty)
- Výroba v souladu s GMP-, certifikovaný systém kvality ISO a HACCP
- Úplná sledovatelnost šarže a kompletní dokumentace (COA, MSDS, HPLC)
- Flexibilní dodávky: kilogramové vzorky až po tuny{0}}hromadné objednávky
- Globální export do 70+ zemí s plnou celní podporou
Hromadné balení, doprava a skladování
- Balení: Fóliové sáčky na vzorky a bubny z vláken-odolné proti vlhkosti pro hromadné objednávky.
- Vlastní balení: K dispozici je označení OEM.
- Přepravní dokumenty: COA, MSDS/SDS, obchodní faktura, seznam balení a celní dokumentace k dispozici podle požadavků objednávky.
- Skladování: Skladujte těsně uzavřené v chladném, suchém a světle -chráněném prostředí. Trvanlivost: 24 měsíců.
- Manipulace: Pouze pro použití ve veterinární surovině; ne pro přímé klinické podávání.
Často kladené otázky o prášku Trimethoprim
Q1: Co je Trimethoprim Powder?
Odpověď: Syntetické diaminopyrimidinové antibakteriální činidlo (TMP), které selektivně inhibuje bakteriální dihydrofolátreduktázu (DHFR), nejlépe známou jako partner sulfamethoxazolu v co-trimoxazolu.
Q2: Jaké je číslo CAS?
A: 738-70-5.
Otázka 3: Jak trimethoprim funguje?
Odpověď: Reverzibilně inhibuje bakteriální DHFR, čímž blokuje konverzi DHF na THF. Se sulfonamidy (které inhibují DHPS v předchozím kroku) vytváří sekvenční blokádu folátové dráhy s baktericidní synergií.
Otázka 4: Co je co-trimoxazol?
A: Fixní kombinace trimethoprimu a sulfamethoxazolu v poměru 1:5 (např. 80 mg/400 mg nebo 160 mg/800 mg), která je baktericidní a je uvedena jako základní lék WHO.
Q5: K čemu se trimethoprim používá?
Odpověď: Infekce močových cest, prostatitida, infekce dýchacích cest, cestovatelský průjem a - jako ko-trimoxazol - PJP profylaxe/léčba, toxoplazmóza a nokardióza. Ve veterinární medicíně: potencované sulfonamidové přípravky pro respirační/GI/UTI u hospodářských zvířat a domácích zvířat.
Q6: Jaké dokumenty jsou dodávány s každou dávkou?
Odpověď: Certifikát pravosti{0}}specifický pro šarži, zpráva o HPLC, záznamy o identitě IR, údaje o bodu tání, MSDS/SDS a příslušná exportní dokumentace.
Q7: Jakou čistotu dodáváte?
A: Standard Vyšší nebo rovný 98 % HPLC; typický výsledek šarže 99 %. Třída USP/EP-k dispozici na vyžádání.
Q8: Kde to mohu koupit z Číny?
Odpověď: HDM BIO dodává hromadný Trimethoprim Powder s dávkovým COA a globální podporou exportu.
Q9: Kolik stojí prášek Trimethoprim?
Odpověď: Hromadná cena závisí na nákladech na syntézu, čistotě/kvalitě, souladu s předpisy, objemu objednávek a logistice. Pro aktuální nabídku kontaktujte HDM BIO.
Q10: Existují nějaké bezpečnostní obavy?
Odpověď: Trimethoprim je obecně dobře snášen, ale vysoké nebo dlouhodobé dávky mohou způsobit nedostatek folátu (megaloblastická anémie, leukopenie, trombocytopenie), který lze zvládnout kyselinou folinovou. Nejzávažnější nežádoucí účinky co-trimoxazolu lze připsat sulfonamidové složce. Při poruše ledvin je nutná úprava dávky. Není určeno pro přímé klinické podání.
továrna



Certifikáty


Doprava a balení

Vyžádejte si COA, vzorky a hromadnou nabídku
- COA a MSDS specifické pro šarže
- Certifikace GMP a ISO
- Vlastní hromadné ceny
- Dostupné vzorky výzkumu
Kontakt:
Whatsapp a mobil: +86 19991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Populární Tagy: prášek trimethoprim, Čína výrobci prášku trimethoprim, dodavatelé, továrna
















