Diaveridin API CAS 5355-16-8|Větší nebo rovno 98 % Veterinary Antibacterial Synergist Manufacturer China

Klíčové prodejní body

✓ Inhibitor dihydrofolát reduktázy (DHFR) - Folate Pathway Synergist

✓ Dvojitá blokáda se sulfonamidy - sekvenční DHPS+DHFR inhibice

✓ Antikokcidiální aktivita - se zaměřuje na Eimeria DHFR u drůbeže

✓ Snižuje dávkování sulfonamidu - snižuje riziko zbytků a toxicity

✓ Kokcidióza drůbeže + Drůbeží cholera + Pullorum Disease Reference

✓ Široké spektrum: Gram +/-, prvoci (Eimeria, Isospora)

Co je diaveridinový prášek?

Diaveridin prášekje syntetický diaminopyrimidinový derivát, který působí jako inhibitor dihydrofolátreduktázy (DHFR), primárně používaný jako sulfonamidový synergent ve veterinární medicíně. Také známý jako DVD nebo EGIS-5645, je strukturálně příbuzný trimethoprimu (TMP), ale je speciálně vyvinut pro veterinární použití, s pozoruhodnou aktivitou proti protozoálním DHFR enzymům.

Samotný diaveridin má slabou samostatnou antibakteriální aktivitu a klinicky se samostatně používá jen zřídka. Jeho primární hodnota spočívá v synergických kombinacích se sulfonamidy -, jako je sulfachinoxalin, sulfadimidin, sulfamonomethoxin a sulfaguanidin -, kde tyto dvě látky postupně blokují bakteriální a protozoální biosyntézu folátu. Tato duální blokáda převádí bakteriostatický účinek sulfonamidů na baktericidní účinek a umožňuje významné snížení dávkování sulfonamidů, snížení reziduí a rizika toxicity. Je široce formulován ve směsných premixech a rozpustných prášcích pro drůbež a prasata.

Jak funguje diaveridinový prášek?

Diaveridine Powder uplatňuje svůj účinek selektivní inhibicí dihydrofolát reduktázy (DHFR), enzymu, který přeměňuje kyselinu dihydrofolovou na kyselinu tetrahydrolistovou -, aktivní formu folátu, která je nezbytná pro syntézu purinů, thymidinu a DNA v bakteriích a prvokech. Blokováním tohoto kroku zabraňuje produkci tetrahydrofolátu, zastavuje syntézu nukleových kyselin a zastavuje mikrobiální růst.

V kombinaci se sulfonamidy,Diaveridin prášekdosahuje sekvenční blokády folátové dráhy: sulfonamidy inhibují dihydropteroátsyntázu (DHPS) v časnějším kroku (PABA → kyselina dihydropteroová), zatímco diaveridin inhibuje DHFR v pozdějším kroku (dihydrofolát → tetrahydrofolát). Tato dvoubodová blokáda vytváří silný synergický baktericidní účinek proti bakteriím i prvokům. Důležité je, že diaveridin vykazuje preferenční afinitu k DHFR enzymům druhů Eimeria a dalších kokcidií, díky čemuž je zvláště účinný jako antikokcidiální složka v přípravcích pro drůbež, kde je běžně spárován se sulfachinoxalinem nebo sulfadimidinem pro kontrolu střevní a cekální kokcidiózy.

Jaké jsou aplikace prášku Diaveridin?

Kokcidióza drůbeže: Používá se v kombinaci se sulfachinoxalinem nebo sulfadimidinem k léčbě a kontrole střevní a slepé kokcidiózy způsobené druhem Eimeria u brojlerů a náhradních kuřat.
Cholera a pullorum drůbeže: Vyhodnoceno v kombinacích sulfonamidů na Pasteurella multocida (cholera drůbeže) a Salmonella Pullorum (nemoc pullorum) u drůbeže.
Enterální a septikemické infekce drůbeže: Studováno na bakteriální enteritidu, kolibacilózu a další citlivé gram{0}negativní infekce u kuřat a krůt.
Bakteriální infekce prasat: Používá se v premixech se sloučeninou sulfonamid-diaveridin pro střevní infekce prasat, respirační onemocnění a obecně náchylné bakteriální stavy.
Kokcidióza králíků: Formulováno se sulfadimidinem pro kokcidiální infekce Eimeria a Isospora u králíků.

Jaký je rozdíl mezi diaveridinem a trimethoprimem (TMP)?

Funkce	diaveridin	trimethoprim (TMP)
CAS	5355-16-8	738-70-5
Molekulární vzorec	C₁₃H₁₆N₄O₂	C₁₄H₁₈N₄O₃
Molekulová hmotnost	260.29	290.32
Struktura	3,4-dimethoxybenzylpyrimidin	3,4,5-trimethoxybenzylpyrimidin
Primární použití	Veterinární (drůbež, prasata)	Lidské + veterinární
Antikokcidická aktivita	Ano (Eimeria DHFR)	Slabý
Sulfonamidová synergie	Ano	Ano
Typická Kombinace	Sulfachinoxalin, sulfadimidin	Sulfamethoxazol, sulfadiazin

Jak se diaveridin srovnává s jinými veterinárními antikokcidiky?

Funkce	diaveridin	Amprolium	toltrazuril	Diclazuril
CAS	5355-16-8	121-25-5	69004-03-1	101831-37-2
Třída	inhibitor DHFR	Analog thiaminu	triazinon	Benzenacetonitril
Mechanismus	Folátová blokáda	Absorpce thiaminu	Jaderná divize	Schizont inhibice
Kokcidiocidní/Cidal	Cidal (se sulfa)	Statický	Cidal	Cidal
Sulfonamidová synergie	Ano	Žádný	Žádný	Žádný
Antibakteriální	Ano (synergické)	Žádný	Žádný	Žádný
Primární druhy	Drůbež, prasata	Drůbež, skot	Drůbež, prasata	Drůbež, králík

Jak se vyrábí prášek diaveridinu?

Diaveridin prášekse vyrábí vícestupňovou chemickou syntézou zahrnující 3,4-dimethoxybenzylovou kondenzaci s pyrimidindiaminovým meziproduktem s následnou purifikací, krystalizací a sušením.

Surovina QC → 3,4-dimethoxybenzaldehyd → Kondenzace → Konstrukce pyrimidinového prstence → Diaminace → Purifikace → Krystalizace → Sušení → Finální QC → Balení

HDM BIO řídí klíčové parametry kondenzace, čištění a krystalizace, aby byla zachována konzistentní čistota a kvalita šarže.

Specifikace kvality

Testovací položka	Norma	Typický výsledek
Vzhled	Bílý až téměř{0}bílý prášek	Konzistentní
Test (HPLC)	Větší nebo rovno 98 %	99.0%
identita (IR)	Odpovídá referenční normě	Potvrzeno
Bod tání	~232 stupňů (rozklad)	231,5 stupně
Související látky	V rámci specifikace	Přihrávka
Ztráta při sušení	Menší nebo rovno 0,5 %	0.2%
Zbytek po zapálení	Menší nebo rovno 0,1 %	Vyhovující
Těžké kovy	Menší nebo rovno 10 ppm	Vyhovující
Sulfatovaný popel	Menší nebo rovno 0,1 %	Vyhovující

Jaké testy kontroly kvality se provádějí pro diaveridinový prášek?

Každá šarže prochází před vydáním několika{0}}krokovou kontrolou kvality, aby se ověřila identita, čistota a fyzikální vlastnosti.

Kontrola kvality surovin → In{0}}kontrola procesu → Test HPLC → Ověření identity IR → Stanovení bodu tání → Související látky (HPLC) → Ztráta sušením → Těžké kovy → Zbytek při vznícení → Sulfatovaný popel → Konečné uvolnění šarže

Klíčová hodnocení zahrnují identifikaci pomocí infračervené (IR) spektroskopie, HPLC analýzu aktivního obsahu, stanovení bodu tání, analýzu souvisejících látek, ztrátu sušením, limity těžkých kovů, zbytky po zapálení a sulfátový popel. Každá komerční šarže je podporována pravosti -specifických pro šarži a příslušnou analytickou dokumentací pro příchozí kontrolu kvality a kvalifikaci dodavatele.

Jaké faktory ovlivňují hromadnou cenu prášku Diaveridin?

Hromadná cena diaveridinu v prášku je řízena několika klíčovými faktory:

Náklady na syntézu: Dostupnost a ceny 3,4-dimethoxybenzaldehydu a pyrimidinu přímo ovlivňují výrobní náklady.
Čistota a jakost: Vyšší procenta testu a přísná kontrola nečistot stojí více na výrobu.
Shoda s předpisy a certifikace: Standardní šarže GMP-rozhraní API s konzistentními certifikáty pravosti a kompletní exportní dokumentací vyžadují vyšší cenu.
Objem objednávek: Velké-průmyslové nebo velkoobchodní smlouvy dostávají strmější-slevy za kilogram než malé-dávkové speciální objednávky.
Logistika a geografie: Přepravní vzdálenost, požadavky na balení-vlhkostní bariéry a dodržování celních předpisů zvyšují náklady na přistání.

Chcete-li získat aktuální nabídku a cenu{0}}na množství, kontaktujte společnost HDM BIO.

Proč si vybrat HDM BIO jako dodavatele prášku Diaveridin?

Vysoká{0}}čistota (větší nebo rovna 98 % / typických 99 %) inhibitor DHFR s prokázanou synergií sulfonamidů
Antikokcidiální aktivita cílená na Eimeria DHFR pro drůbeží přípravky
Výroba v souladu s GMP-, certifikovaný systém kvality ISO a HACCP
Úplná sledovatelnost šarže a kompletní dokumentace (COA, MSDS, HPLC)
Flexibilní zásobování: vzorky v gramech až po{0}}hromadné objednávky
Globální export do 70+ zemí s plnou celní podporou

Hromadné balení, doprava a skladování

Balení: Fóliové sáčky na vzorky a bubny z vláken-odolné proti vlhkosti pro hromadné objednávky.
Vlastní balení: K dispozici je označení OEM.
Přepravní dokumenty: COA, MSDS/SDS, obchodní faktura, seznam balení a celní dokumentace k dispozici podle požadavků objednávky.
Skladování: Skladujte těsně uzavřené v chladném, suchém a světle -chráněném prostředí. Trvanlivost: 24 měsíců.
Manipulace: Pouze pro použití ve veterinární surovině; ne pro přímé klinické podávání.

Často kladené otázky o prášku Diaveridin

Q1: Co je diaveridinový prášek?

A: Diaminopyrimidinový inhibitor DHFR používaný primárně jako sulfonamidový synergent ve veterinární medicíně s antikokcidiální aktivitou proti druhu Eimeria u drůbeže.

Q2: Jaké je číslo CAS?

A: 5355-16-8.

Q3: Jak diaveridin funguje?

A: Inhibuje dihydrofolát reduktázu (DHFR), čímž blokuje syntézu tetrahydrofolátu. Při kombinaci se sulfonamidy (které inhibují DHPS) tato dvě činidla postupně blokují folátovou dráhu pro synergické baktericidní a antikokcidiální účinky.

Q4: Používá se diaveridin samostatně?

A: Zřídka. Diaveridin má slabou samostatnou aktivitu a je téměř vždy formulován v kombinaci se sulfonamidy, jako je sulfachinoxalin, sulfadimidin nebo sulfamonomethoxin.

Q5: Pro jaká zvířata se diaveridin používá?

A: Primárně drůbež (kokcidióza, drůbeží cholera, pullorum choroba), prasata (enterické a respirační infekce) a králíci (kokcidióza), vždy v kombinaci se sulfonamidy.

Q6: Jaké dokumenty jsou dodávány s každou dávkou?

Odpověď: Certifikát pravosti -specifické pro šarži, zpráva o HPLC, záznamy o identitě IR, údaje o bodu tání, MSDS/SDS a příslušná exportní dokumentace jsou k dispozici podle požadavků objednávky.

Q7: Jakou čistotu dodáváte?

A: Standard Vyšší nebo rovný 98 % HPLC; typický výsledek šarže 99 %. Vyšší třídy na vyžádání.

Q8: Kde to mohu koupit z Číny?

Odpověď: HDM BIO dodává volně ložený Diaveridine Powder s dávkovým COA a globální podporou exportu.

Q9: Kolik stojí Diaveridine Powder?

Odpověď: Hromadná cena závisí na nákladech na syntézu, stupni čistoty, souladu s předpisy, objemu objednávek a logistice. Pro aktuální nabídku kontaktujte HDM BIO.

Q10: Je tento produkt pro klinické použití u lidí?

A: Dodává se jako veterinární surovina a není určen pro přímé klinické podávání. Hotové výrobky vyrobené z tohoto materiálu musí splňovat platné místní regulační požadavky.