Diaveridin hydrochlorid CAS 2507-23-5|Výrobce veterinárních farmaceutických přísad s vysokou čistotou a dodavatel ve velkém Čína
Klíčové prodejní body
✓ Voda-Rozpustný inhibitor DHFR - Pití-Sufonamidový synergista připravený pro vodu
✓ Dvojitá blokáda se sulfonamidy - sekvenční DHPS+DHFR inhibice
✓ Antikokcidiální aktivita - se zaměřuje na Eimeria DHFR u drůbeže
✓ HCl forma soli - Vynikající rozpustnost ve vodě pro hejnovou léčbu
✓ Kokcidióza drůbeže + salmonelóza + referenční cholera drůbeže
✓ Běžné v prášcích rozpustných ve sloučenině sulfadimidinu/sulfachinoxalinu
Co je diaveridin hydrochloridový prášek?
Diaveridin hydrochloridový prášekje ve vodě -rozpustná hydrochloridová sůl diaveridinu, syntetického inhibitoru diaminopyrimidin dihydrofolát reduktázy (DHFR) používaného jako sulfonamidový synergent ve veterinární medicíně. Forma HCl soli poskytuje podstatně vyšší rozpustnost ve vodě než volná báze, což z ní činí preferovanou formu pro pití -ve vodě rozpustných prášků a léčiv na úrovni vloček{3}}.
Diaveridin HCl se zřídka používá samostatně. Jeho primární klinická hodnota je v synergických kombinacích s ve vodě -rozpustnými sulfonamidy -, nejčastěji sulfadimidinem sodným a sulfachinoxalinem sodným -, kde tyto dvě látky postupně blokují bakteriální a protozoální biosyntézu folátu. Typický rozpustný prášek obsahuje 800 mg sodné soli sulfadimidinu + 80 mg diaveridinu HCl na gram, v dávce 50 g na 200 litrů pitné vody po dobu 5 po sobě jdoucích dnů. Tato duální blokáda převádí bakteriostatickou aktivitu sulfonamidu na baktericidní účinek a umožňuje významné snížení dávky sulfonamidu. Je široce používán při kokcidióze drůbeže, salmonelóze, choleře drůbeže a onemocnění pullorum, jakož i při střevních infekcích u prasat a telat.
Jak funguje diaveridin hydrochloridový prášek?
Diaveridin Hydrochloride Powder uplatňuje svůj účinek selektivní inhibicí dihydrofolát reduktázy (DHFR), enzymu, který přeměňuje kyselinu dihydrofolovou na kyselinu tetrahydrolistovou -, aktivní folátový kofaktor nezbytný pro syntézu purinů, thymidinu a DNA v bakteriích a prvokech. Zablokováním tohoto kroku zastaví syntézu nukleových kyselin a zastaví mikrobiální růst.
V kombinaci se sulfonamidy,Diaveridin hydrochloridový prášekdosahuje sekvenční blokády folátové dráhy: sulfonamidy inhibují dihydropteroátsyntázu (DHPS) v časnějším kroku (PABA → kyselina dihydropteroová), zatímco diaveridin inhibuje DHFR v pozdějším kroku (dihydrofolát → tetrahydrofolát). Tato dvoubodová blokáda vytváří silný synergický baktericidní účinek proti bakteriím i prvokům. Vysoká rozpustnost soli HCl ve vodě umožňuje rychlé rozpuštění v pitné vodě pro rovnoměrné dávkování hejna a preferenční afinita diaveridinu k enzymům Eimeria DHFR ji činí zvláště účinnou jako antikokcidiální složka v drůbežích formulacích zaměřených na kokcidiózu slepého střeva a střev (E. tenella, E. necatrix, E. maximavulina, E.
Jaké jsou aplikace prášku diaveridin hydrochloridu?
- Kokcidióza drůbeže: Používá se v prášcích rozpustných v sulfadimidinu nebo sulfachinoxalinové sloučenině k léčbě a kontrole kokcidiózy slepého střeva a střev způsobené Eimeria tenella, E. necatrix, E. acervulina a E. maxima u brojlerů, krůt, perliček a kachen.
- Salmonelóza drůbeže a onemocnění Pullorum: Vyhodnoceno v kombinacích sulfonamidů pro infekce Salmonella typhimurium a Salmonella Pullorum u kuřat a krůt.
- Drůbeží cholera: Studováno ve směsných přípravcích pro akutní drůbeží choleru Pasteurella multocida u drůbeže.
- Enterické infekce prasat a telat: Používá se v pitné-vodě nebo perorálních roztocích pro bakteriální enteritidu, kolibacilózu a pasteurelózu u prasat, telat, ovcí a koz.
- Kokcidióza králíků: Formulováno se sulfadimidinem pro kokcidiální infekce Eimeria a Isospora u králíků.
Jaký je rozdíl mezi diaveridin hydrochloridem a diaveridinem?
| Funkce | Diaveridin hydrochlorid | Diaveridin (volná báze) |
|---|---|---|
| CAS | 2507-23-5 | 5355-16-8 |
| Formulář | Hydrochloridová sůl | Volná základna |
| Molekulární vzorec | C13H17ClN402 | C₁₃H₁₆N₄O₂ |
| Molekulová hmotnost | 296.75 | 260.29 |
| Rozpustnost ve vodě | Volně rozpustný | Mírně rozpustný |
| Typická formulace | Pitný-prášek rozpustný ve vodě | Premix / tableta / perorální prášek |
| pH | Kyselý roztok | Neutrální |
| Obsah chloridů | ~11.9% | N/A |
Jak se diaveridin hydrochlorid srovnává s jinými veterinárními antikokcidiky?
| Funkce | diaveridin HCl | Amprolium HCl | toltrazuril | Diclazuril |
|---|---|---|---|---|
| CAS | 2507-23-5 | 137-88-2 | 69004-03-1 | 101831-37-2 |
| Třída | inhibitor DHFR | Analog thiaminu | triazinon | Benzenacetonitril |
| Mechanismus | Folátová blokáda | Absorpce thiaminu | Jaderná divize | Schizont inhibice |
| Rozpustný ve vodě | Ano | Ano | Ne (pozastavení) | Ne (pozastavení) |
| Sulfonamidová synergie | Ano | Žádný | Žádný | Žádný |
| Antibakteriální | Ano (synergické) | Žádný | Žádný | Žádný |
| Primární druhy | Drůbež, prasata, králík | Drůbež, skot | Drůbež, prasata | Drůbež, králík |
Jak se vyrábí diaveridin hydrochloridový prášek?
Diaveridin Hydrochloride Powder se vyrábí vícestupňovou chemickou syntézou volné báze diaveridinu, po níž následuje tvorba hydrochloridové soli, čištění, krystalizace a sušení.
Surovina QC → 3,4-dimethoxybenzaldehyd → Kondenzace → Konstrukce pyrimidinového prstence → Diaminace → Čištění volné báze → Tvorba hydrochloridové soli → Krystalizace → Sušení → Finální QC → Balení
HDM BIO řídí klíčové parametry kondenzace, tvorby solí, čištění a krystalizace, aby byla zachována konzistentní čistota, rozpustnost ve vodě a kvalita šarže.
Specifikace kvality
| Testovací položka | Norma | Typický výsledek |
|---|---|---|
| Vzhled | Bílý až téměř{0}bílý prášek | Konzistentní |
| Test (HPLC) | Větší nebo rovno 98 % | 99.0% |
| identita (IR) | Odpovídá referenční normě | Potvrzeno |
| Obsah chloridů | 11.5–12.5% | 11.9% |
| Související látky | V rámci specifikace | Přihrávka |
| Ztráta při sušení | Menší nebo rovno 0,5 % | 0.2% |
| Zbytek po zapálení | Menší nebo rovno 0,1 % | Vyhovující |
| Těžké kovy | Menší nebo rovno 10 ppm | Vyhovující |
| pH (1% roztok) | 3.0–5.0 | 4.0 |
| Rozpustnost ve vodě | Čirý roztok | Vyhovující |
Jaké testy kontroly kvality se provádějí pro diaveridin hydrochloridový prášek?
Každá šarže prochází více{0}}krokovou kontrolou kvality před uvolněním, aby se ověřila identita, čistota, obsah chloridů a rozpustnost ve vodě.
Kontrola kvality surovin → In{0}}kontrola procesu → Test HPLC → Ověření identity IR → Obsah chloridů → Související látky (HPLC) → Ztráta sušením → Těžké kovy → Zbytek při vznícení → Test pH → Test rozpustnosti ve vodě → Konečné uvolnění šarže
Klíčová hodnocení zahrnují identifikaci pomocí infračervené (IR) spektroskopie, HPLC analýzu aktivního obsahu, ověření obsahu chloridů, analýzu souvisejících látek, ztrátu sušením, limity těžkých kovů, zbytky při vznícení, pH a testování rozpustnosti ve vodě. Každá komerční šarže je podporována pravosti -specifických pro šarži a příslušnou analytickou dokumentací pro příchozí kontrolu kvality a kvalifikaci dodavatele.
Jaké faktory ovlivňují hromadnou cenu prášku diaveridin hydrochloridu?
Hromadná cena prášku diaveridin hydrochlorid je řízena několika klíčovými faktory:
- Náklady na syntézu: Dostupnost meziproduktu 3,4-dimethoxybenzaldehydu a pyrimidinu plus kroky tvorby hydrochloridové soli přímo ovlivňují výrobní náklady.
- Čistota a jakost: Vyšší procenta testu a přísná kontrola nečistot stojí více na výrobu.
- Specifikace rozpustnosti ve vodě: Dávky HCl soli s ověřeným čirým-výkonem roztoku představují prémii pro výrobce rozpustných-prášků.
- Shoda s předpisy a certifikace: Standardní šarže GMP-rozhraní API s konzistentními certifikáty pravosti a kompletní exportní dokumentací vyžadují vyšší cenu.
- Objem objednávek: Velké-průmyslové nebo velkoobchodní smlouvy dostávají strmější-slevy za kilogram než malé-dávkové speciální objednávky.
Chcete-li získat aktuální nabídku a cenu{0}}na množství, kontaktujte společnost HDM BIO.
Proč si vybrat HDM BIO jako dodavatele práškového diaveridinu?
- Vysoká-čistota (větší nebo rovna 98 % / typických 99 %) ve vodě-rozpustný inhibitor DHFR s prokázanou synergií sulfonamidů
- Forma HCl soli ověřená pro čirou rozpustnost ve vodě - ideální pro přípravky s pitnou-vodou
- Antikokcidiální aktivita cílená na Eimeria DHFR pro rozpustné prášky s drůbeží směsí
- Výroba v souladu s GMP-, certifikovaný systém kvality ISO a HACCP
- Úplná sledovatelnost šarže a kompletní dokumentace (COA, MSDS, HPLC)
- Flexibilní zásobování: vzorky v gramech až po{0}}hromadné objednávky
- Globální export do 70+ zemí s plnou celní podporou
Hromadné balení, doprava a skladování
- Balení: Fóliové sáčky na vzorky a bubny z vláken-odolné proti vlhkosti pro hromadné objednávky.
- Vlastní balení: K dispozici je označení OEM.
- Přepravní dokumenty: COA, MSDS/SDS, obchodní faktura, seznam balení a celní dokumentace k dispozici podle požadavků objednávky.
- Skladování: Skladujte těsně uzavřené v chladném, suchém a světle -chráněném prostředí. Trvanlivost: 24 měsíců.
- Manipulace: Pouze pro použití ve veterinární surovině; ne pro přímé klinické podávání.
Často kladené otázky o prášku diaveridin hydrochlorid
Q1: Co je diaveridin hydrochloridový prášek?
Odpověď: Ve vodě-rozpustná hydrochloridová sůl diaveridinu, diaminopyrimidinový inhibitor DHFR používaný jako sulfonamidový synergent ve veterinárních přípravcích pro pitnou-vodu, s antikokcidiální aktivitou proti druhům Eimeria.
Q2: Jaké je číslo CAS?
A: 2507-23-5 (hydrochloridová sůl); volný základ je 5355-16-8.
Q3: Jak diaveridin hydrochlorid funguje?
A: Inhibuje dihydrofolát reduktázu (DHFR), čímž blokuje syntézu tetrahydrofolátu. Při kombinaci se sulfonamidy (které inhibují DHPS) tato dvě činidla postupně blokují folátovou dráhu pro synergické baktericidní a antikokcidiální účinky.
Q4: Proč je HCl sůl preferována před volnou bází?
Odpověď: Hydrochloridová sůl je volně rozpustná ve vodě, takže je vhodná k pití -ve vodě rozpustných prášků a léčiv na úrovni vloček{1}}, zatímco volná báze je jen málo rozpustná a používá se v premixech nebo tabletách.
Q5: Pro která zvířata se diaveridin hydrochlorid používá?
A: Primárně drůbež (kokcidióza, salmonelóza, drůbeží cholera, pullorum choroba), prasata a telata (enterické infekce) a králíci (kokcidióza), vždy v kombinaci se sulfonamidy.
Q6: Jaké dokumenty jsou dodávány s každou dávkou?
Odpověď: Certifikát pravosti{0}}specifický pro šarži, zpráva HPLC, záznamy o identitě IR, údaje o obsahu chloridů, test rozpustnosti ve vodě, MSDS/SDS a příslušná exportní dokumentace jsou k dispozici podle požadavků objednávky.
Q7: Jakou čistotu dodáváte?
A: Standard Vyšší nebo rovný 98 % HPLC; typický výsledek šarže 99 %. Vyšší třídy na vyžádání.
Q8: Kde to mohu koupit z Číny?
A: HDM BIO dodává hromadněDiaveridin hydrochloridový prášeks dávkovou COA a globální podporou exportu.
Q9: Kolik stojí diaveridin hydrochloridový prášek?
Odpověď: Hromadná cena závisí na nákladech na syntézu, stupni čistoty, specifikaci rozpustnosti ve vodě, souladu s předpisy, objemu objednávky a logistice. Pro aktuální nabídku kontaktujte HDM BIO.
Q10: Je tento produkt pro klinické použití u lidí?
A: Dodává se jako veterinární surovina a není určen pro přímé klinické podávání. Hotové výrobky vyrobené z tohoto materiálu musí splňovat platné místní regulační požadavky.
továrna



Certifikáty


Doprava a balení

Vyžádejte si COA, vzorky a hromadnou nabídku
- COA a MSDS specifické pro šarže
- Certifikace GMP a ISO
- Vlastní hromadné ceny
- Dostupné vzorky výzkumu
Kontakt:
Whatsapp a mobil: +86 19991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Populární Tagy: Diaveridin hydrochloridový prášek, Čína výrobci diaveridin hydrochloridového prášku, dodavatelé, továrna
















