Histrelin Acetate Powder CAS 220810-26-4|GMP Peptide Výrobce China|Větší nebo rovna 98 % HPLC

Hlavní prodejní body

✅ Prášek Histrelin Acetate o čistotě vyšší než 98 % nebo rovný 98 % HPLC s oficiálním certifikátem pravosti -specifickým pro šarži

✅ Úplná strukturní identita ověřená pomocí HPLC, LC-MS a analýzy složení

✅ Čínský výrobce peptidů s výrobním systémem SPPS-v souladu s Fmoc{1}}GMP

✅ Odborné znalosti v oblasti kontroly nečistot D-aminokyselin a benzyl-modifikovaných peptidů

✅ Kompletní balíček dokumentace pro laboratorní audit a globální dovozní odbavení

✅ Flexibilní dodavatelský řetězec: miligramové výzkumné vzorky až kilogramové hromadné objednávky

Co je Histrelin acetátový prášek?

Histrelin acetátový prášekje syntetický modifikovaný nonapeptidový analog agonisty GnRH, definovaný substitucí D-His(Bzl) v poloze 6 a C-terminální N-ethylamidovou modifikací. Tyto strukturní vlastnosti poskytují zvýšenou afinitu k receptorům a zlepšenou enzymatickou stabilitu ve srovnání s nativním GnRH, což z něj činí standardní výzkumný nástroj pro pre-klinickou regulaci gonadotropinů a studie formulací s postupným-uvolňováním.

Náš produkt, vyrobený optimalizovanou syntézou peptidů v pevné -fázi Fmoc, přísně kontroluje deleční fragmenty, de-benzylaci vedlejšími-produkty a epimerizační nečistoty. Více-vysoko{5}}stupňové čištění HPLC s vysokým rozlišením zajišťuje spolehlivou strukturální integritu a konzistentní analytický výkon-do{7}}vsádky. HDM BIO dodává tento výzkumný-peptid globálním univerzitním laboratořím, biotechnologickým institutům a farmaceutickým výzkumným a vývojovým týmům.

Prozkoumejte-pouze vyloučení odpovědnosti: Pouze pro předklinické laboratorní vyšetření. Není určeno pro klinické použití, diagnostiku nebo léčbu u lidí.

Jaké jsou kvalitativní specifikace prášku Histrelin acetát?

Položka	Specifikace	Výsledek
Vzhled	Bílý až téměř{0}bílý prášek	Konzistentní
Čistota (HPLC)	Větší nebo rovno 98 %	99.91%
MS Identity	V souladu s referenčním standardem	Potvrzeno
Závěr	Potřeba kosmetických surovin	Prošel

Histrelin acetát vs jiné GnRH peptidy: Jaké jsou rozdíly?

Peptid	Zaměření základního výzkumu	Klíčová strukturální vlastnost	Číslo CAS
Histrelin acetát	Vysoce{0}}agonista GnRH, dlouho{1}}působící implantát, výzkum a vývoj	D-His(Bzl)⁶ + C-koncový N-ethylamid	220810-26-4
Triptorelin acetát	Standardní referenční sloučenina agonisty GnRH	D-Trp⁶ modifikovaný dekapeptid	57773-63-4
Goserelin acetát	Dlouhý-průzkum doručování v depu	D-Ser(tBu)⁶ + azaglycin C-konec	145781-92-6

Jak se vyrábí Histrelin acetát?

NášHistrelin acetátový prášekpostupuje podle řízeného procesu výroby peptidů prostřednictvím standardizovaného pracovního postupu Fmoc SPPS:

Příprava suroviny: Všechny Fmoc-chráněné aminokyseliny, včetně speciálních stavebních bloků D-His(Bzl) procházejí příchozí kontrolou kvality.
Prodlužování řetězce na pevné fázi: Postupné sestavení peptidu na pryskyřici za optimalizovaných vazebných parametrů.
Štěpení a deprotekce: Mírně kyselý koktejl štěpí peptid z pryskyřice za podmínek kontrolovaných vedlejších-reakcí.
Purifikace RP-HPLC: Více-stupňová preparativní reverzní-fázová HPLC odstraňuje zbytkové nečistoty.
Konečné potvrzení LC-MS: Každá dokončená dávka projde před vydáním ověřením LC-MS.

Kontrola nečistot během syntézy acetátu hisstrelinu

Kritické parametry kvality monitorované po celou dobu výroby: neúplné kopulační nečistoty, deleční sekvence, vedlejší produkty související s benzyl-, oxidační nečistoty a zbytkové fragmenty chránících skupin. Pokročilé strategie čištění zajišťují konzistentní analytickou čistotu mezi šaržemi.

Jaký je rozdíl mezi Histrelin acetátem ve výzkumné a farmaceutické kvalitě?

Kategorie	Stupeň výzkumu	Farmaceutická třída
Primární účel	Laboratorní preklinické studie	Schválená výroba léků
Dokumentace	COA / HPLC / LC -MS / MSDS	Úplná regulační dokumentace GMP
Rozsah aplikace	Akademické a R&D využití	Výroba komerčních léčiv
Zásobovací kanál	Dodavatelé speciálního výzkumu	Licencovaní výrobci API

HDM BIO dodává prášek Histrelin Acetate pro výzkum-pouze pro laboratorní a preklinické aplikace.

Proč je před zakoupením prášku Histrelin acetátu důležitá kvalifikace dodavatele?

Před nákupem mezinárodně by měli kupující vyhodnotit čtyři hlavní schopnosti dodavatele, aby zmírnili rizika kvality:

Specializovaná schopnost syntézy: Histrelin obsahuje modifikaci D-His(Bzl), která vyžaduje řízenou účinnost vazby a cílené monitorování nečistot.
Nezávislé analytické ověření: Spolehliví dodavatelé poskytují chromatogram čistoty HPLC, molekulární potvrzení LC-MS a šarže-specifické COA.
Úplná transparentnost dokumentace: Profesionální výrobci podporují kompletní COA, MSDS, exportní dokumentaci a plnou sledovatelnost šarží.
Škálovatelná konzistence výroby: Dlouhodobí partneři- musí udržovat reprodukovatelný výkon čištění a stabilní zdroje surovin.

Histrelin Acetate Powder Průvodce cenou a hromadnou objednávkou 2026

MOQ: Flexibilní; k dispozici jsou vzorky z výzkumu v miligramech/gramech a hromadné objednávky-v kilogramech
Vzorky: Placené testovací vzorky s úplnými dokumenty kontroly kvality pro předběžné{0}}hromadné laboratorní vyhodnocení
Hromadné stanovení cen: Vrstvená cenová struktura; větší objemy přinášejí konkurenceschopnější jednotkové náklady
Dodací lhůta: Výrobní cyklus závisí na množství objednávky; prodejní tým potvrdí přesnou časovou osu po formálním dotazu
Nabídka: Konečná cena se liší podle stupně čistoty, testovacího balíčku a požadavků na dopravu. Kontaktujte prodejní oddělení pro nejnovější formální nabídku.

Proč si vybrat HDM BIO jako svého dodavatele?

Vyspělá schopnost Fmoc-SPPS: 10+ roky zkušeností se syntézou peptidů v pevné fázi-v rámci řízení kvality podle GMP-
Odbornost v oblasti modifikovaných peptidů: Specializuje se na produkci D-aminokyselin a postranních{1}}řetězců modifikovaných GnRH-peptidů rodiny
Čištění HPLC s vysokým-rozlišením: Více{1}}stupňová RP-HPLC zajišťuje konzistentní čistotu vyšší nebo rovnou 98 % a kontrolovaný profil nečistot
Přísné ověření LC-MS: Každá dávka projde potvrzením identity LC-MS pro spolehlivou analytickou konzistenci
Globální podpora dopravy: Exportujte do 70+ zemí s kompletním celním-balíčkem připravené dokumentace

Jaké jsou hlavní výzkumné aplikace?

Farmakologie receptoru GnRH a studie afinity vazby ligandu
Regulace hypofyzárních gonadotropinů a výzkum reprodukční endokrinologie
Formulace peptidu s postupným uvolňováním{0}} a vývoj prototypu polymerního implantátu
Srovnávací výzkum analogové struktury-aktivity GnRH (SAR).
Hormonálně-závislá onkologie pre-in vitro-vyšetření a vyšetřování na zvířecích modelech

Běžné otázky týkající se prášku Histrelin Acetate

Otázka: Jaké je číslo CAS prášku Histrelin Acetate?

A: Registrační číslo CAS je 220810-26-4.

Otázka: Kde mohu koupit prášek Histrelin Acetate z Číny?

Odpověď: HDM BIO je profesionální čínský výrobce peptidů, který globálním zákazníkům dodává vysoce{0}}výzkumný{1}}histrelin acetát.

Otázka: Podporujete velké hromadné objednávky?

A: Ano. Podporujeme malé výzkumné vzorky i kilogramové-hromadné objednávky pro dlouhodobé-výzkumné projekty.

Otázka: Je Histrelin acetát stejný jako Histrelin?

A: Histrelin acetátový prášekje aktivní peptidová molekula, zatímco Histrelin Acetate se týká formy acetátové soli běžně dodávané pro výzkumné a formulační studie.

Otázka: Jak ověřím čistotu Histrelin Acetate?

Odpověď: Ověření čistoty obvykle zahrnuje analýzu HPLC, potvrzení molekulové hmotnosti LC-MS a dokumentaci kvality specifickou pro šarže-.